「舒痛停膠囊50毫克的功效、適應症及副作用 藥物百科 元氣網」の版間の差分

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(ページの作成:「<br><br><br>曲馬多對用於鎮痛的多種鴉片類增強劑有顯著的應答,特別是鹽酸異丙嗪,與之可在肝內產生強活性代謝產物,這與可待因衍生鎮痛藥相似。 奧芬那君、羥嗪、苯拉海明、氯苯那敏、卡立普多 以及 苯二氮常用來增強曲馬多等藥物的藥效。 可樂定可減輕曲馬多的副作用並提高最大用藥量,不過相對的減少了治療效果。 研究表明患者不太会像滥用…」)
 
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<br><br><br>曲馬多對用於鎮痛的多種鴉片類增強劑有顯著的應答,特別是鹽酸異丙嗪,與之可在肝內產生強活性代謝產物,這與可待因衍生鎮痛藥相似。 奧芬那君、羥嗪、苯拉海明、氯苯那敏、卡立普多 以及 苯二氮常用來增強曲馬多等藥物的藥效。 可樂定可減輕曲馬多的副作用並提高最大用藥量,不過相對的減少了治療效果。 研究表明患者不太会像滥用一般的NSAID一样滥用曲马多。<br>本服務條款的任何條文在適當司法管轄權的法院被判定不合法、無效或因任何理由而無法執行,該無效條文不影響其餘條文的合法性及可執行性。 本服務條款之解釋與適用,以及與本服務條款有關的爭議,均依照中華民國法律予以處理,並以台灣新北地方法院為第一審管轄法院。 本網站擁有移除任何非法、攻擊、威脅、中傷、誹謗、色情,或違反任何一方的智慧財產和服務條款帳戶的權利。 當您登入本網站進行會員註冊時,請務必提供您本人最新、正確及完整的資料,包含您的正式姓名、連絡電話、有效email,和任何本網站於您註冊時要求的各項資訊,以完成會員註冊。 曲馬多對於動物的劑量和給藥如下:對於狗,初次服藥為一次1-2&nbsp;mg/kg,每天兩次;對於貓,一次2-4&nbsp;mg/kg,一天兩次。<br>本網站建議您定時查閱最新的服務條款,並注意可能對您產生影響的更動。 您於本服務條款之任何修改或變更後繼續使用本服務者,視為您已閱讀、瞭解並同意接受該等修改或變更。 並且您同意不將本會員條款或任何本使用條款賦予您的權益或義務轉讓給他人。 除了可以作為鎮痛藥,曲馬多還可與阿片類混用,以代替如度洛西汀等輔劑,用於擴大鴉片類的鎮痛譜。 它對於嗎啡、可待因及其衍生物很有效,對於美沙酮、哌腈米特和左啡諾也有一定效果,與哌替啶共同使用時需慎重,因為二者的疊加效應會對中樞神經系統和外周系統產生毒害。 曲马多的血清素激活性质决定了它拥有与其他血清素激活剂作用的趋势。 当曲马多与血清张力素重吸收抑制剂(如SSRI)同时服用时会增加患血清素综合征的风险,这些药物不但会增强血清张力素的效应还会抑制曲马多代谢。 曲马多也被认为具有NMDA型拮抗效应,可能被用于神经痛的治疗。<br>曲馬多以外消旋混合物形式銷售,這種形式對μ-阿片受體親和性極低,約是嗎啡的六千分之一。 (+)-異構物的μ-阿片受體親和性和血清張力素重吸收約為(-)-異構物的4倍,但(-)-異構物會產生去甲腎上腺素重吸收效應。 曲馬多用於治療貓和狗等動物術後的,外傷造成的,或是慢性的(如癌症造成的)疼痛。 [2] (頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)曲馬多給動物服用時應改變劑量,並製成口服糖漿或口服液(曲馬多的苦味並不重,也可混進食物或水中讓動物進食)。 Grünenthal公司已将曲马多升格为比传统阿片类较低成瘾性的阿片类药物,声称临床试验中只有极少证据证明其依赖性。 他们给出的解释是M1代谢物的μ-阿片受体活性和去甲肾上腺素重吸收效应抑制了依赖性。 除了可以作为镇痛药,曲马多还可与阿片类混用,以代替如度洛西汀等辅剂,用于扩大鴉片类的镇痛谱。<br>[https://www.thegameroom.org/bookmakers/legaal/ BUY CANNABIS ONLINE] 曲马多以外消旋混合物形式销售,这种形式对μ-阿片受体亲和性极低,约是吗啡的六千分之一。 (+)-异构体的μ-阿片受体亲和性和血清张力素重吸收约为(-)-异构体的4倍,但(-)-异构体会产生去甲肾上腺素重吸收效应。 曲马多用于治疗猫和狗等动物术后的,外伤造成的,或是慢性的(如癌症造成的)疼痛。 [2] (页面存档备份,存于互联网档案馆)曲马多给动物服用时应改变剂量,并制成口服糖浆或口服液(曲马多的苦味并不重,也可混进食物或水中让动物进食)。 曲马多对用于镇痛的多种鴉片类增强剂有显著的应答,特别是盐酸异丙嗪,与之可在肝内产生强活性代谢产物,这与可待因衍生镇痛药相似。 奥芬那君、羟嗪、苯拉海明、氯苯那敏、卡立普多 以及 苯二氮常用来增强曲马多等药物的药效。<br>若發生上述事件,獸醫應該及時更變治療方案。 若患有一些已知的禁忌症需改用其他藥物。  曲馬多不能與丙炔苯丙胺或其他精神類藥物如血清素重吸收抑制劑,三環抗抑鬱藥或單胺氧化酶抑制劑一同服用。 患有這些器官疾病的動物應控制劑量,在獸醫的指導下使用。<br>嘔吐通常是因為藥物刺激胃腸道或引起中樞神經系統反應。 可能導致電解質紊亂、脫水等併發症,嚴重時甚至危及生命安全。 若有任何緊急狀況,如藥物服用過量,應立即撥打119叫救護車,或趕到最近的急診室。 服用過量的症狀包括:瞳孔縮小、呼吸困難、極度嗜睡、意識不清、昏迷(失去意識一段時間)、心跳變慢、肌肉無力、皮膚冰冷或濕黏。 為避免藥物變質,應存放於室溫,並遠離陽光照射和潮濕環境,並不要儲存在浴室或冰箱中。 不同品牌的藥品可能有不同的儲存方法,永遠記得檢查包裝上的存放指示,或請教藥師。 為了安全起見,藥物應存放於孩童或寵物無法取得之處。<br>為了安全起見,若沒有醫師許可,請勿自行服藥、停藥,或任意更改藥物劑量,服用非處方籤藥物時,請仔細閱讀包裝上的藥品成份。 曲馬多的血清素激活性質決定了它擁有與其他血清素激活劑作用的趨勢。 當曲馬多與血清張力素重吸收抑制劑(如SSRI)同時服用時會增加患血清素症候群的風險,這些藥物不但會增強血清張力素的效應還會抑制曲馬多代謝。 曲馬多也被認為具有NMDA型拮抗效應,可能被用於神經痛的治療。 因為該藥物具有良好的中樞性止痛效果,並且副作用較小,所以能夠有效緩解術後引起的疼痛。 對於術後疼痛的患者,醫生會根據具體情況給予適當的劑量。<br>可乐定可减轻曲马多的副作用并提高最大用药量,不过相对的减少了治疗效果。 舒痛停(Tramadol)具有鎮痛、緩解術後疼痛、緩解中度至重度疼痛、緩解癌症相關性疼痛、改善患者生活品質等功效。 若忘記服藥應立刻補服,並繼續遵照醫師或包裝上指示,除非與下次服藥時間接近,否則請勿同時服用兩次的劑量。 使用本網站服務下載或取得任何資料時,您應自行考慮且自負風險,因前述任何資料之下載而導致用戶電腦系統之任何損壞或資料流失,本網站將不承擔任何法律責任。 由第三方經營的網站均由各該第三方業者自行負責,不屬本網站控制及負責範圍之內,本網站對任何連結至本網站網頁上的第三方網址及其網站內容,並不保證其合適性、即時性、有效性及正確性。<br>6%的人群会显示出CYP2D6高活性, 对他们来说镇痛效应会有所增强。 肝代谢II相酶使代谢物产生水溶性并排泄到肾。 因此对肾脏及肝脏功能损伤的患者应减量服药。 曲马多的作用机理还未完全研究透彻,不过主要机理是对去甲肾上腺素和血清张力素系统及μ-阿片受体激动作用进行调变。 非阿片受体活动的镇痛效应,是由曲马多并未被μ-阿片受体拮抗药纳洛酮完全排斥这个事实证明的。<br><br>
<br><br><br>若質疑本網站或本網站所連結之第三方網站內容侵犯他人智慧財產,可以透過[email&nbsp;protected]以E-mail方式聯繫客服人員,本網站會暫時停止您對部分內容做更動的權利。 當您收到來自本網站通知您可能侵犯到他人智慧財產通知時,您同樣可以以E-mail方式申明您的立場並寄至前述電子郵件信箱。 本網站會將您的回應傳達與權利人,並在確認您無侵犯智慧財產權之虞後14個工作天內,恢復您先前被凍結的權利。<br>嘔吐通常是因為藥物刺激胃腸道或引起中樞神經系統反應。  BUY VALIUM ONLINE 可能導致電解質紊亂、脫水等併發症,嚴重時甚至危及生命安全。 使用本網站服務下載或取得任何資料時,您應自行考慮且自負風險,因前述任何資料之下載而導致用戶電腦系統之任何損壞或資料流失,本網站將不承擔任何法律責任。<br>本網站建議您定時查閱最新的服務條款,並注意可能對您產生影響的更動。 您於本服務條款之任何修改或變更後繼續使用本服務者,視為您已閱讀、瞭解並同意接受該等修改或變更。 並且您同意不將本會員條款或任何本使用條款賦予您的權益或義務轉讓給他人。 鑑於肝臟在代謝藥物中的重要作用,若存在肝功能異常則會影響藥物的分解與排洩,導致血中藥物濃度升高而產生毒性作用。 故而對於此類人群而言,在沒有醫生指導的情況下不宜擅自用藥以避免加重病情。 舒痛停(Tramadol)透過阻斷中樞神經系統突觸間隙的鴉片感受器,減少疼痛訊號的傳遞,從而發揮鎮痛作用。 此功效可用於緩解術後、急性或慢性疼痛。<br>由第三方經營的網站均由各該第三方業者自行負責,不屬本網站控制及負責範圍之內,本網站對任何連結至本網站網頁上的第三方網址及其網站內容,並不保證其合適性、即時性、有效性及正確性。 您也許會檢索或連結到一些令您感到排斥或不需要的網站,這是網際網路運作過程中可預見的結果,遇到此類情形時,本網站建議您不要繼續瀏覽或儘速離開該網站。 您並同意本網站無須為您連結至非屬於本網站之其他網站所生之任何損害,負損害賠償之責任。 曲馬多經由肝臟代謝,,通過細胞色素 P450的同工酶CYP2D6,被O-和N-去甲基化產生五種代謝物。 其中,O-去甲基曲馬多(即M1代謝產物)因其200倍於(+)-曲馬多的μ-受體親和性,以及9小時的半衰期(曲馬多只有6小時),最為重要。 6%的人群會顯示出CYP2D6高活性, 對他們來說鎮痛效應會有所增強。 肝代謝II相酶使代謝物產生水溶性並排泄到腎。 因此對腎臟及肝臟功能損傷的患者應減量服藥。<br>您透過本網站發表的各種言論(包括但不僅限於諮詢問題、就醫經驗、感謝信等),並不代表本網站贊同您的觀點或證實其內容的真實性。 您在本網站上獲得的答覆、醫學文章、醫療保健資訊等,亦均不代表本網站贊同其觀點或證實內容的真實性,以上資訊不能作為您採取治療方案的直接依據,您應當聯繫醫生進行面對面的診療。 卡馬西平 及其他藥物若要達到曲馬多的藥效需增至120%的劑量。 對於某些病人,服用氟西汀15天內再服用曲馬多會降低曲馬多藥效, 原因與p450細胞色素的某些機理相關,同理也會降低可待因、雙氫可待因等類似藥物的藥效。 氟西汀與曲馬多同時服用會增大曲馬多的副作用,如必須同時服用,須同時服用抗血清張力素(antiseritonergic)藥物除去副作用,如賽庚啶,多種吩噻嗪或抗痙攣藥。 曲馬多對用於鎮痛的多種鴉片類增強劑有顯著的應答,特別是鹽酸異丙嗪,與之可在肝內產生強活性代謝產物,這與可待因衍生鎮痛藥相似。<br>在台灣,Tramadol的使用通常是針對那些對其他止痛藥物反應不佳的患者,或是需要長期控制疼痛的病人。 由於Tramadol具有一定的成癮潛力,因此醫療機構在開立此藥物時會非常謹慎,並會定期評估患者的疼痛狀況及藥物的使用情況。 至於您提到的「舒敏膠囊」,如果它的成分中包含Tramadol,那麼它同樣會受到管制。 若您在尋找此類藥物,建議您諮詢專業醫療人員,確認是否有其他可替代的止痛藥物,尤其是如果您對某些藥物過敏的情況下。 在使用Tramadol或其他止痛藥物時,患者應特別注意以下幾點:1. 遵循醫師指示:使用Tramadol時,必須依照醫師的處方和建議進行,切勿自行調整劑量或使用頻率。 注意副作用:Tramadol可能會引起一些副作用,如噁心、頭暈、嗜睡等,若出現嚴重不適,應立即告知醫師。<br><br>

2026年2月13日 (金) 22:22時点における最新版




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嘔吐通常是因為藥物刺激胃腸道或引起中樞神經系統反應。 BUY VALIUM ONLINE 可能導致電解質紊亂、脫水等併發症,嚴重時甚至危及生命安全。 使用本網站服務下載或取得任何資料時,您應自行考慮且自負風險,因前述任何資料之下載而導致用戶電腦系統之任何損壞或資料流失,本網站將不承擔任何法律責任。
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您透過本網站發表的各種言論(包括但不僅限於諮詢問題、就醫經驗、感謝信等),並不代表本網站贊同您的觀點或證實其內容的真實性。 您在本網站上獲得的答覆、醫學文章、醫療保健資訊等,亦均不代表本網站贊同其觀點或證實內容的真實性,以上資訊不能作為您採取治療方案的直接依據,您應當聯繫醫生進行面對面的診療。 卡馬西平 及其他藥物若要達到曲馬多的藥效需增至120%的劑量。 對於某些病人,服用氟西汀15天內再服用曲馬多會降低曲馬多藥效, 原因與p450細胞色素的某些機理相關,同理也會降低可待因、雙氫可待因等類似藥物的藥效。 氟西汀與曲馬多同時服用會增大曲馬多的副作用,如必須同時服用,須同時服用抗血清張力素(antiseritonergic)藥物除去副作用,如賽庚啶,多種吩噻嗪或抗痙攣藥。 曲馬多對用於鎮痛的多種鴉片類增強劑有顯著的應答,特別是鹽酸異丙嗪,與之可在肝內產生強活性代謝產物,這與可待因衍生鎮痛藥相似。
在台灣,Tramadol的使用通常是針對那些對其他止痛藥物反應不佳的患者,或是需要長期控制疼痛的病人。 由於Tramadol具有一定的成癮潛力,因此醫療機構在開立此藥物時會非常謹慎,並會定期評估患者的疼痛狀況及藥物的使用情況。 至於您提到的「舒敏膠囊」,如果它的成分中包含Tramadol,那麼它同樣會受到管制。 若您在尋找此類藥物,建議您諮詢專業醫療人員,確認是否有其他可替代的止痛藥物,尤其是如果您對某些藥物過敏的情況下。 在使用Tramadol或其他止痛藥物時,患者應特別注意以下幾點:1. 遵循醫師指示:使用Tramadol時,必須依照醫師的處方和建議進行,切勿自行調整劑量或使用頻率。 注意副作用:Tramadol可能會引起一些副作用,如噁心、頭暈、嗜睡等,若出現嚴重不適,應立即告知醫師。