「舒痛停膠囊50毫克的功效、適應症及副作用 藥物百科 元氣網」の版間の差分

提供:鈴木広大
ナビゲーションに移動 検索に移動
編集の要約なし
編集の要約なし
 
1行目: 1行目:
<br><br><br>曲马多可用于注射或服用,也可与扑热息痛同时使用。 注射液剂型用于某些情况下的病人自控镇痛泵,包括曲马多独立药剂或是混合(如加入吗啡)药剂。 舒痛停(Tramadol)的禁忌人群包括兒童、妊娠期和哺乳期婦女、肝功能不全者、精神疾病患者以及對本品過敏者。 若不再需要此藥物,應小心遵照產品說明的方式丟棄。 除非有指示,否則不應將藥品沖入馬桶或倒入排水管。 舒痛停(Tramadol)是用來舒緩輕微至稍嚴重的疼痛,與麻醉型止痛劑類似。 他的藥效會發揮於腦部,改變身體對疼痛的感覺及反應。 曲馬多在實驗中採用多種劑型的配方,其中包括凝膠、乳膏、用於神經痛的液劑、腸霧劑、濃縮灌腸劑、膏藥等,這與利多卡因十分相似。<br>[https://www.msnbc.com/search/?q=%E5%8D%A1%E9%A9%AC%E8%A5%BF%E5%B9%B3 卡马西平] 及其他药物若要达到曲马多的药效需增至120%的剂量。 对于某些病人,服用氟西汀15天内再服用曲马多会降低曲马多药效, 原因与p450细胞色素的某些机理相关,同理也会降低可待因、双氢可待因等类似药物的药效。 除了藥物治療,結合物理治療和認知行為療法等非藥物療法,能夠減少對止痛藥的依賴。 這樣不僅能提高治療效果,也能提高安全性。 常見副作用包括噁心、嘔吐、頭暈、便秘和疲勞。 舒痛停(Tramadol)可透過胎盤屏障進入胎兒體內,影響其成長發育;同時也會透過乳汁分泌傳遞給嬰兒,造成潛在風險。<br>曲馬多以外消旋混合物形式銷售,這種形式對μ-阿片受體親和性極低,約是嗎啡的六千分之一。 (+)-異構體的μ-阿片受體親和性和血清張力素重吸收約為(--異構體的4倍,但(-)-異構體會產生去甲腎上腺素重吸收效應。 (+)-異構物的μ-阿片受體親和性和血清張力素重吸收約為(-)-異構物的4倍,但(-)-異構物會產生去甲腎上腺素重吸收效應。 曲馬多的作用機理還未完全研究透徹,不過主要機理是對去甲腎上腺素和血清張力素系統及μ-阿片受體激動作用進行調變。 非阿片受體活動的鎮痛效應,是由曲馬多並未被μ-阿片受體拮抗藥納洛酮完全排斥這個事實證明的。 研究表明患者不太会像滥用一般的NSAID一样滥用曲马多。<br>為了安全起見,藥物應存放於孩童或寵物無法取得之處。 中國市場銷售的50mg/片曲馬多片(美國有37.5mg曲馬多混合325mg of 撲熱息痛),每次1至2片,間隔4至6小時服用。 这在兽医学上很有用处、因为许多常用的NSAID對动物毒性很高。 曲马多于1970年代末由西德的格蘭泰公司(Grünenthal GmbH)开发,商品名為Tramal[5]。 Grünenthal公司同时也与其他药品公司相互特许了该药,更改了商品名,例如Ultram等。 最接近的药物是属于同类化合物的他喷他多,而且该药也是由Grünethal公司开发的。 即釋型tramadol適合用於突發性疼痛,因為它起效快。<br>(+)-异构体的μ-阿片受体亲和性和血清张力素重吸收约为(-)-异构体的4倍,但(-)-异构体会产生去甲肾上腺素重吸收效应。  曲马多的作用机理还未完全研究透彻,不过主要机理是对去甲肾上腺素和血清张力素系统及μ-阿片受体激动作用进行调变。 非阿片受体活动的镇痛效应,是由曲马多并未被μ-阿片受体拮抗药纳洛酮完全排斥这个事实证明的。 曲马多用于治疗猫和狗等动物术后的,外伤造成的,或是慢性的(如癌症造成的)疼痛。 [2] (页面存档备份,存于互联网档案馆)曲马多给动物服用时应改变剂量,并制成口服糖浆或口服液(曲马多的苦味并不重,也可混进食物或水中让动物进食)。 中国市场销售的50mg/片曲马多片(美国有37.5mg曲马多混合325mg of  [https://www.thegameroom.org/online-casinos/best-uitbetalende/ buy cannabis online] 扑热息痛),每次1至2片,间隔4至6小时服用。 曲马多常以盐酸盐形式销售(盐酸曲马多),特殊情况下也可用酒石酸盐。<br><br>
<br><br><br>若質疑本網站或本網站所連結之第三方網站內容侵犯他人智慧財產,可以透過[email&nbsp;protected]以E-mail方式聯繫客服人員,本網站會暫時停止您對部分內容做更動的權利。 當您收到來自本網站通知您可能侵犯到他人智慧財產通知時,您同樣可以以E-mail方式申明您的立場並寄至前述電子郵件信箱。 本網站會將您的回應傳達與權利人,並在確認您無侵犯智慧財產權之虞後14個工作天內,恢復您先前被凍結的權利。<br>嘔吐通常是因為藥物刺激胃腸道或引起中樞神經系統反應。  BUY VALIUM ONLINE 可能導致電解質紊亂、脫水等併發症,嚴重時甚至危及生命安全。 使用本網站服務下載或取得任何資料時,您應自行考慮且自負風險,因前述任何資料之下載而導致用戶電腦系統之任何損壞或資料流失,本網站將不承擔任何法律責任。<br>本網站建議您定時查閱最新的服務條款,並注意可能對您產生影響的更動。 您於本服務條款之任何修改或變更後繼續使用本服務者,視為您已閱讀、瞭解並同意接受該等修改或變更。 並且您同意不將本會員條款或任何本使用條款賦予您的權益或義務轉讓給他人。  鑑於肝臟在代謝藥物中的重要作用,若存在肝功能異常則會影響藥物的分解與排洩,導致血中藥物濃度升高而產生毒性作用。 故而對於此類人群而言,在沒有醫生指導的情況下不宜擅自用藥以避免加重病情。 舒痛停(Tramadol)透過阻斷中樞神經系統突觸間隙的鴉片感受器,減少疼痛訊號的傳遞,從而發揮鎮痛作用。 此功效可用於緩解術後、急性或慢性疼痛。<br>由第三方經營的網站均由各該第三方業者自行負責,不屬本網站控制及負責範圍之內,本網站對任何連結至本網站網頁上的第三方網址及其網站內容,並不保證其合適性、即時性、有效性及正確性。 您也許會檢索或連結到一些令您感到排斥或不需要的網站,這是網際網路運作過程中可預見的結果,遇到此類情形時,本網站建議您不要繼續瀏覽或儘速離開該網站。 您並同意本網站無須為您連結至非屬於本網站之其他網站所生之任何損害,負損害賠償之責任。 曲馬多經由肝臟代謝,,通過細胞色素 P450的同工酶CYP2D6,被O-和N-去甲基化產生五種代謝物。 其中,O-去甲基曲馬多(即M1代謝產物)因其200倍於(+)-曲馬多的μ-受體親和性,以及9小時的半衰期(曲馬多只有6小時),最為重要。 6%的人群會顯示出CYP2D6高活性, 對他們來說鎮痛效應會有所增強。 肝代謝II相酶使代謝物產生水溶性並排泄到腎。 因此對腎臟及肝臟功能損傷的患者應減量服藥。<br>您透過本網站發表的各種言論(包括但不僅限於諮詢問題、就醫經驗、感謝信等),並不代表本網站贊同您的觀點或證實其內容的真實性。 您在本網站上獲得的答覆、醫學文章、醫療保健資訊等,亦均不代表本網站贊同其觀點或證實內容的真實性,以上資訊不能作為您採取治療方案的直接依據,您應當聯繫醫生進行面對面的診療。 卡馬西平 及其他藥物若要達到曲馬多的藥效需增至120%的劑量。 對於某些病人,服用氟西汀15天內再服用曲馬多會降低曲馬多藥效, 原因與p450細胞色素的某些機理相關,同理也會降低可待因、雙氫可待因等類似藥物的藥效。 氟西汀與曲馬多同時服用會增大曲馬多的副作用,如必須同時服用,須同時服用抗血清張力素(antiseritonergic)藥物除去副作用,如賽庚啶,多種吩噻嗪或抗痙攣藥。 曲馬多對用於鎮痛的多種鴉片類增強劑有顯著的應答,特別是鹽酸異丙嗪,與之可在肝內產生強活性代謝產物,這與可待因衍生鎮痛藥相似。<br>在台灣,Tramadol的使用通常是針對那些對其他止痛藥物反應不佳的患者,或是需要長期控制疼痛的病人。 由於Tramadol具有一定的成癮潛力,因此醫療機構在開立此藥物時會非常謹慎,並會定期評估患者的疼痛狀況及藥物的使用情況。 至於您提到的「舒敏膠囊」,如果它的成分中包含Tramadol,那麼它同樣會受到管制。 若您在尋找此類藥物,建議您諮詢專業醫療人員,確認是否有其他可替代的止痛藥物,尤其是如果您對某些藥物過敏的情況下。 在使用Tramadol或其他止痛藥物時,患者應特別注意以下幾點:1. 遵循醫師指示:使用Tramadol時,必須依照醫師的處方和建議進行,切勿自行調整劑量或使用頻率。 注意副作用:Tramadol可能會引起一些副作用,如噁心、頭暈、嗜睡等,若出現嚴重不適,應立即告知醫師。<br><br>

2026年2月13日 (金) 22:22時点における最新版




若質疑本網站或本網站所連結之第三方網站內容侵犯他人智慧財產,可以透過[email protected]以E-mail方式聯繫客服人員,本網站會暫時停止您對部分內容做更動的權利。 當您收到來自本網站通知您可能侵犯到他人智慧財產通知時,您同樣可以以E-mail方式申明您的立場並寄至前述電子郵件信箱。 本網站會將您的回應傳達與權利人,並在確認您無侵犯智慧財產權之虞後14個工作天內,恢復您先前被凍結的權利。
嘔吐通常是因為藥物刺激胃腸道或引起中樞神經系統反應。 BUY VALIUM ONLINE 可能導致電解質紊亂、脫水等併發症,嚴重時甚至危及生命安全。 使用本網站服務下載或取得任何資料時,您應自行考慮且自負風險,因前述任何資料之下載而導致用戶電腦系統之任何損壞或資料流失,本網站將不承擔任何法律責任。
本網站建議您定時查閱最新的服務條款,並注意可能對您產生影響的更動。 您於本服務條款之任何修改或變更後繼續使用本服務者,視為您已閱讀、瞭解並同意接受該等修改或變更。 並且您同意不將本會員條款或任何本使用條款賦予您的權益或義務轉讓給他人。 鑑於肝臟在代謝藥物中的重要作用,若存在肝功能異常則會影響藥物的分解與排洩,導致血中藥物濃度升高而產生毒性作用。 故而對於此類人群而言,在沒有醫生指導的情況下不宜擅自用藥以避免加重病情。 舒痛停(Tramadol)透過阻斷中樞神經系統突觸間隙的鴉片感受器,減少疼痛訊號的傳遞,從而發揮鎮痛作用。 此功效可用於緩解術後、急性或慢性疼痛。
由第三方經營的網站均由各該第三方業者自行負責,不屬本網站控制及負責範圍之內,本網站對任何連結至本網站網頁上的第三方網址及其網站內容,並不保證其合適性、即時性、有效性及正確性。 您也許會檢索或連結到一些令您感到排斥或不需要的網站,這是網際網路運作過程中可預見的結果,遇到此類情形時,本網站建議您不要繼續瀏覽或儘速離開該網站。 您並同意本網站無須為您連結至非屬於本網站之其他網站所生之任何損害,負損害賠償之責任。 曲馬多經由肝臟代謝,,通過細胞色素 P450的同工酶CYP2D6,被O-和N-去甲基化產生五種代謝物。 其中,O-去甲基曲馬多(即M1代謝產物)因其200倍於(+)-曲馬多的μ-受體親和性,以及9小時的半衰期(曲馬多只有6小時),最為重要。 6%的人群會顯示出CYP2D6高活性, 對他們來說鎮痛效應會有所增強。 肝代謝II相酶使代謝物產生水溶性並排泄到腎。 因此對腎臟及肝臟功能損傷的患者應減量服藥。
您透過本網站發表的各種言論(包括但不僅限於諮詢問題、就醫經驗、感謝信等),並不代表本網站贊同您的觀點或證實其內容的真實性。 您在本網站上獲得的答覆、醫學文章、醫療保健資訊等,亦均不代表本網站贊同其觀點或證實內容的真實性,以上資訊不能作為您採取治療方案的直接依據,您應當聯繫醫生進行面對面的診療。 卡馬西平 及其他藥物若要達到曲馬多的藥效需增至120%的劑量。 對於某些病人,服用氟西汀15天內再服用曲馬多會降低曲馬多藥效, 原因與p450細胞色素的某些機理相關,同理也會降低可待因、雙氫可待因等類似藥物的藥效。 氟西汀與曲馬多同時服用會增大曲馬多的副作用,如必須同時服用,須同時服用抗血清張力素(antiseritonergic)藥物除去副作用,如賽庚啶,多種吩噻嗪或抗痙攣藥。 曲馬多對用於鎮痛的多種鴉片類增強劑有顯著的應答,特別是鹽酸異丙嗪,與之可在肝內產生強活性代謝產物,這與可待因衍生鎮痛藥相似。
在台灣,Tramadol的使用通常是針對那些對其他止痛藥物反應不佳的患者,或是需要長期控制疼痛的病人。 由於Tramadol具有一定的成癮潛力,因此醫療機構在開立此藥物時會非常謹慎,並會定期評估患者的疼痛狀況及藥物的使用情況。 至於您提到的「舒敏膠囊」,如果它的成分中包含Tramadol,那麼它同樣會受到管制。 若您在尋找此類藥物,建議您諮詢專業醫療人員,確認是否有其他可替代的止痛藥物,尤其是如果您對某些藥物過敏的情況下。 在使用Tramadol或其他止痛藥物時,患者應特別注意以下幾點:1. 遵循醫師指示:使用Tramadol時,必須依照醫師的處方和建議進行,切勿自行調整劑量或使用頻率。 注意副作用:Tramadol可能會引起一些副作用,如噁心、頭暈、嗜睡等,若出現嚴重不適,應立即告知醫師。