舒痛停膠囊50毫克的功效、適應症及副作用 藥物百科 元氣網

曲马多可用于注射或服用，也可与扑热息痛同时使用。 注射液剂型用于某些情况下的病人自控镇痛泵，包括曲马多独立药剂或是混合（如加入吗啡）药剂。 舒痛停(Tramadol)的禁忌人群包括兒童、妊娠期和哺乳期婦女、肝功能不全者、精神疾病患者以及對本品過敏者。 若不再需要此藥物，應小心遵照產品說明的方式丟棄。 除非有指示，否則不應將藥品沖入馬桶或倒入排水管。 舒痛停(Tramadol)是用來舒緩輕微至稍嚴重的疼痛，與麻醉型止痛劑類似。 他的藥效會發揮於腦部，改變身體對疼痛的感覺及反應。 曲馬多在實驗中採用多種劑型的配方，其中包括凝膠、乳膏、用於神經痛的液劑、腸霧劑、濃縮灌腸劑、膏藥等，這與利多卡因十分相似。
卡马西平 及其他药物若要达到曲马多的药效需增至120%的剂量。 对于某些病人，服用氟西汀15天内再服用曲马多会降低曲马多药效， 原因与p450细胞色素的某些机理相关，同理也会降低可待因、双氢可待因等类似药物的药效。 除了藥物治療，結合物理治療和認知行為療法等非藥物療法，能夠減少對止痛藥的依賴。 這樣不僅能提高治療效果，也能提高安全性。 常見副作用包括噁心、嘔吐、頭暈、便秘和疲勞。 舒痛停(Tramadol)可透過胎盤屏障進入胎兒體內，影響其成長發育；同時也會透過乳汁分泌傳遞給嬰兒，造成潛在風險。
曲馬多以外消旋混合物形式銷售，這種形式對μ-阿片受體親和性極低，約是嗎啡的六千分之一。 （+）-異構體的μ-阿片受體親和性和血清張力素重吸收約為（-）-異構體的4倍，但（-）-異構體會產生去甲腎上腺素重吸收效應。 （+）-異構物的μ-阿片受體親和性和血清張力素重吸收約為（-）-異構物的4倍，但（-）-異構物會產生去甲腎上腺素重吸收效應。 曲馬多的作用機理還未完全研究透徹，不過主要機理是對去甲腎上腺素和血清張力素系統及μ-阿片受體激動作用進行調變。 非阿片受體活動的鎮痛效應，是由曲馬多並未被μ-阿片受體拮抗藥納洛酮完全排斥這個事實證明的。 研究表明患者不太会像滥用一般的NSAID一样滥用曲马多。
為了安全起見，藥物應存放於孩童或寵物無法取得之處。 中國市場銷售的50mg／片曲馬多片（美國有37.5mg曲馬多混合325mg of 撲熱息痛），每次1至2片，間隔4至6小時服用。 这在兽医学上很有用处、因为许多常用的NSAID對动物毒性很高。 曲马多于1970年代末由西德的格蘭泰公司（Grünenthal GmbH）开发，商品名為Tramal[5]。 Grünenthal公司同时也与其他药品公司相互特许了该药，更改了商品名，例如Ultram等。 最接近的药物是属于同类化合物的他喷他多，而且该药也是由Grünethal公司开发的。 即釋型tramadol適合用於突發性疼痛,因為它起效快。
（+）-异构体的μ-阿片受体亲和性和血清张力素重吸收约为（-）-异构体的4倍，但（-）-异构体会产生去甲肾上腺素重吸收效应。 曲马多的作用机理还未完全研究透彻，不过主要机理是对去甲肾上腺素和血清张力素系统及μ-阿片受体激动作用进行调变。 非阿片受体活动的镇痛效应，是由曲马多并未被μ-阿片受体拮抗药纳洛酮完全排斥这个事实证明的。 曲马多用于治疗猫和狗等动物术后的，外伤造成的，或是慢性的（如癌症造成的）疼痛。 [2] （页面存档备份，存于互联网档案馆）曲马多给动物服用时应改变剂量，并制成口服糖浆或口服液（曲马多的苦味并不重，也可混进食物或水中让动物进食）。 中国市场销售的50mg／片曲马多片（美国有37.5mg曲马多混合325mg of buy cannabis online 扑热息痛），每次1至2片，间隔4至6小时服用。 曲马多常以盐酸盐形式销售（盐酸曲马多），特殊情况下也可用酒石酸盐。