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• 2025年9月16日 (火) 22:38 ArtHelmore2 トーク 投稿記録 がページ「IDE Tracking Improvements」を作成しました (ページの作成:「<br>Improving patient access to new medical devices by strengthening and streamlining the clinical trial enterprise is a priority for the FDA. An essential a part of reaching that objective is to better track milestones in clinical trial improvement, Investigational Device Exemption (IDE) approval, study initiation, and study completion. The FDA's commitment to reporting certain metrics associated with IDE approval could be found within the MDUFA III Commitment Lett…」)