被各种过敏折磨的人儿看过来,华山医院为您成立了变态反应(过敏和免疫)科 过敏性鼻炎 变态反应 免疫系统 呼吸道 过敏 -健康界

提供:鈴木広大
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有效治疗心理变态可以考虑很多的治疗方法,比如心理治疗、药物治疗以及自我调整治疗。 心理治疗方面对于心理变态的患者,可以考虑精神分析疗法、认知行为疗法、森田疗法、正面疗法、人本主义疗法等,对于心理压力大,潜意识里边有很多欲望没有办法满足,出现的心理变态多问题,可以考虑精神分析疗法,找到原因积极的去治疗和干预。 过敏性鼻炎患者在明确过敏原的情况下,可以在医生的指导下进行预防性用药,有效预防及控制过敏症状。 生物制品类体内诊断试剂按照治疗用生物制品管理,包括用于血源筛查的体外诊断试剂、采用放射性核素标记的体外诊断试剂等。 此外,同一种变态反应性疾病可以同时累及多个组织器官,例如过敏性紫癜患者往往同时或先后出现皮疹、关节肿痛、胃肠道出血等多个症状;而药疹患者可能同时伴有骨髓抑制、肝功能受损等多系统受累。 临床上罹患同一学科甚或不同学科多种变态反应性疾病的患者屡见不鲜。
有多项大规模研究揭示了儿童湿疹与过敏性鼻炎、食物过敏等存在显著关联。 尽管证据级别不高和研究的异质性较强,仍有较多的研究证实,尘螨过敏原特异性免疫治疗可有效改善病情,降低疾病严重度和减少复发次数,降低患者发生气道过敏的风险,尤其是对尘螨过敏且病情严重的AD患者[65,66]。 外用保湿润肤剂是AD的基础治疗,有助于恢复皮肤屏障功能[38,39,40]。 保湿润肤剂不仅能阻止水分丢失,还能修复受损的皮肤屏障,减弱外源性不良因素的刺激,从而减少疾病的发作次数和严重度[41]。 建议患者选用合适自己的保湿润肤剂[42],建议足量多次使用,沐浴后应该立即使用。
第二代口服抗组胺药物血脑屏障的穿透性低,减少了对中枢神经系统的抑制作用,故镇静和嗜睡不良反应较少见 。 罕见 QT 间期延长、尖端扭转型室性心动过速等严重心律失常  [1-2,6-7]。 可显著抗炎、抗过敏和抗水肿,其抗炎作用为非特异性,对各种炎性疾病均有效,可在短时间内控制急性炎性反应与缓解症状,并可持续控制炎性反应状态  [1-3]。 治疗的目的是缓解或消除临床症状,消除诱发和/或加重因素,减少和预防复发,减少或减轻合并症,提高患者的生活质量。
治疗用生物制品非临床安全性评价的主要目的与化学药物一致,主要为:1)确定潜在的毒性靶器官和毒性反应的性质、程度及其可逆性;2)推测人体使用的安全起始剂量以及随后的剂量递增方案;3)确定临床监测的安全性参数。 与单用鼻用糖皮质激素相比,单用口服 LTRA 的效果欠佳  [1-2]。 口服 LTRA 可单独使用,但更推荐与第二代抗组胺药物和/或鼻用糖皮质激素联用  [1-2]。 其疗效  ≥  第二代口服抗组胺药物,特别是对鼻塞症状的缓解  [1-3,6-7]。 鼻用抗组胺药物比口服抗组胺药物起效更快,通常用药后 min 即起效  [1-3]。 轻度患者:根据皮损及部位选择TCS/TCI对症治疗,必要时口服抗组胺药治疗合并过敏症(荨麻疹、过敏性鼻炎)或止痒;对症抗感染治疗。
根据 AR 治疗效果可进行阶梯治疗方案,治疗效果好时可降级治疗,治疗效果差时可升级治疗。 升级治疗通常需增加联合用药,降级治疗可减少联合用药  [1]。 一种高选择性的 M1 和 M3 胆碱受体拮抗剂,与异丙托溴铵相比,其在减少鼻腔分泌物的同时,还可改善鼻塞、鼻痒和喷嚏等  [1]。 色甘酸钠偶有刺激感与过敏反应等;曲尼司特可见胃肠道不适、头痛、心悸、膀胱刺激症状、皮疹等  [1-2]。 因起效较慢,作用维持时间短,通常需每天用药 3-4 次,口服或鼻内给药,疗程 2 周以上,持续治疗效果更好  [1-2]。 对花粉过敏者,根据花粉播散时间及对症状产生的影响而决定疗程 BEST ANAL PORN SITE  [1-2]。
中重度或易复发AD患者当皮损控制后,应过渡到长期"主动维持治疗"(proactive treatment),即在易复发的原有皮损区每周2次外用TCS或TCI,配合全身外用保湿润肤剂,能有效减少复发,减少外用糖皮质激素用量[50,51]。 姚志荣等[34]提出的中国儿童AD临床诊断标准:①瘙痒;②典型的形态和部位(屈侧皮炎)或不典型的形态和部位同时伴发干皮症;③慢性或慢性复发性病程。 此标准的敏感性也高于Hanifin-Rajka标准和Williams标准。 也可以考虑对脾气暴躁、情绪不稳等心理变态的患者,服用心境稳定剂进行干预和治疗,比较严重的时候也可以进行物理治疗,比如电休克治疗。 自我调整方面一定要规律生活,积极的融入社会,比如适当的运动,每天可以跑步、散步、游泳、打球等,让自己的生活变得充实。
由于患者常合并过敏性鼻炎、哮喘等其他特应性疾病,故被认为是一种系统性疾病。 过去30年全球范围内AD患病率逐渐增加,发达国家儿童AD患病率达10% ~ 20%,我国AD患病率的增加晚于西方发达国家和日本[1]、韩国[2],但近10年来增长迅速。 2014年,采用临床医生诊断标准,我国12个城市1 ~ 7岁儿童AD患病率达到12.94%[6],1 ~ 12月婴儿AD患病率达30.48%[7]。 AD患者有一些有助于疾病诊断的特征性表现,包括皮肤干燥、鱼鳞病、毛周角化、掌纹症、手足部皮炎/湿疹、眼睑湿疹、乳头湿疹、唇炎、复发性结膜炎、眶下褶痕、鼻下和耳根皱褶处湿疹、眶周黑晕、白色糠疹、出汗时瘙痒、对羊毛敏感、过度虫咬反应、白色划痕等。
现代生活方式(过于卫生、西式饮食等)及环境暴露(环境污染、被动吸烟等)等可能通过表观遗传修饰引起免疫系统与皮肤屏障异常,参与AD的发病[9,10]。 此外,心理因素(如精神紧张、焦虑、抑郁等)也在AD的发病中发挥一定作用[8,11]。 临床多表现为眼部瘙痒,其他症状包括流泪、灼热感、畏光及分泌物增加等。 一些较严重的过敏性结膜炎有时可以出现视力下降,严重影响患者的生活质量。 此类药物是治疗AD重要的抗炎药物,推荐用于面颈部、褶皱部位以及乳房、肛门外生殖器部位控制炎症与瘙痒症状或用于主动维持治疗减少复发[52]。 1%吡美莫司乳膏多用于轻中度AD[53],0.03%(儿童用)与0.1%(成人用)他克莫司软膏用于中重度AD。
白三烯可刺激血管平滑肌扩张,增加血管通透性,使黏膜充血、肿胀,还能刺激上皮杯状细胞和腺体分泌黏液,是引起 AR 者产生鼻塞、流涕等鼻部症状的主要炎性介质之一  [1-3,9]。 常年性 AR(症状发作呈常年性,常见过敏原为尘螨、蟑螂、动物皮屑等室内常年性吸入过敏原及某些职业性过敏原)。 中度患者:根据皮损及部位选择TCS/TCI控制症状,必要时湿包治疗控制急性症状;TCS/TCI主动维持治疗,NB-UVB或UVA1治疗。 氧化锌油(糊)剂、黑豆馏油软膏等对AD也有效;生理氯化钠溶液及其他湿敷药物对于AD急性期的渗出有较好疗效;外用磷酸二酯酶4(PDE-4)抑制剂软膏已在美国获批治疗2岁及以上轻度至中度AD[55]。 (3)自我调整治疗:自我调整方面首先要做的就是要调整自身生活规律,积极的融入社会群体,同时一定要坚持做一些有氧运动,每天可以跑步、散步、游泳、打球等,让自己的生活变得充实,从而也能够对自己的心理有一定的帮助。 根据国际通用的诊断手册(如DSM-5或ICD-11)进行诊断,包括详细询问病史、精神检查、体格检查等。
Th2型炎症因子可以抑制角质形成细胞屏障相关蛋白的表达,进一步破坏皮肤屏障功能[18]。 AD皮损和外观正常皮肤常伴有以金黄色葡萄球菌定植增加和菌群多样性下降为主要表现的皮肤菌群紊乱[19],以及所导致的代谢等功能异常[20],促进了皮肤炎症的进展。 反复搔抓是导致皮肤炎症加重和持续的重要原因,搔抓促使角质形成细胞产生炎症介质,也会导致自身抗原释放,产生针对自身抗原的IgE[21]。 非免疫性因素如神经——内分泌因素也可参与皮肤炎症的发生和发展[8,11,22]。 鼻塞症状严重者,在鼻用糖皮质激素治疗时联用鼻用减充血剂(短期,≤ 3d),能明显提高疗效,可明显改善鼻部症状  [1-2,13,15]。 口服抗组胺药物与鼻用减充血剂联用可很好地缓解 AR 者的鼻部症状,特别是对鼻塞症状的改善效果良好,需注意联用可能出现失眠、头痛、口干、高血压、精神紧张等不良反应  [1-2,7,13,15]。 鼻用糖皮质激素治疗后鼻部症状(主要是鼻塞)未得到良好控制的中-重度 AR,可联用白三烯受体拮抗剂(LTRA)以增强疗效  [1-2,13]。